개요
RNA의 화학적 합성에 관하여 정리한 포스팅
내용
RNA 화학적 합성은 ribose의 2' hydroxyl에 추가적인 보호기가 필요하다는 점을 제외하면 DNA의 합성방법과 동일합니다.
이 위치는 일반적으로 합성 내내 안정적인 tert-butyldimethyl silyl기로 보호됩니다.
이들은 테트라부틸암모늄 플루오라이드(TBAF, tetrabutylammonium fluoride)와 같은 염기성 플루오라이드 이온을 첨가하여 최종 탈보호(deprotection) 단계에서 제거됩니다.
한편, 당과 염기의 나머지 위치는 DNA와 같은 방식으로 보호됩니다.
또한 다양한 실험환경(결합 시간, 단량체 전달 속도, 세척 단계 빈도 및 캡핑 시약 유형 등) 및 DNA 합성 프로토콜의 여러 매개변수를 조정하여 최대 99%의 단계적 결합 효율을 얻을 수 있습니다(Wincott et al., 1995; G . Glick, pers.comm.).
그러나 숙련된 사람이 아닌 경우 이 수율은 표준이 아닌 예외를 나타내며, 더 짧은 올리고리보뉴클레오티드(<20 염기)만 초기에 시도해야 합니다.
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